被譽為我國“中藥現代化之父”的任德權認為，中藥與西藥的最本質區別在于理論體系。發展中藥有兩條路:一是中藥現代化，二是對中藥的現代化開發。前者不僅以中藥理論為基礎，開發出的成果還是以中藥體系來表述，所以再現代化還是中藥。而后者則是將中藥看成一個源泉，不拘一格地開發。

　　8月31日，山東東阿阿膠股份有限公司獲得韓國食品藥品監督管理局KFDA批準，阿膠將以食品身份在韓國進行銷售，這使得原先只能在韓醫院作為藥材使用的阿膠，一舉進入韓國保健食品領域。早在今年年初，東阿阿膠的阿膠原粉就已通過了日本嚴厲的檢測，順利獲批。近年來東阿阿膠國際市場份額逐年遞增，出口品種由單一的阿膠向多樣化發展，目前已有阿膠、復方阿膠漿、阿膠補血顆粒、阿膠補血膏、阿膠原粉及桃花姬阿膠糕6個品種出口國外。

　　據米內網-臨床用補血用藥競爭格局顯示，2011年東阿阿膠公司的復方阿膠漿的市場份額排名第一，占18.4%。從近期東阿阿膠公司年報公布的業績來看，阿膠及系列產品因成本上漲等原因，其營業收入增幅放緩。

　　正是由于一些中藥企業其主打品牌占公司營業收入的高比例，同時近年來原材料及人工成本等不斷上漲，走出去成為企業的一個明智選擇。在路線的選擇上，各家企業有不同的做法。地奧心血康的做法堪稱經典，它選取的目標市場國家是植物藥主要消費國之一的荷蘭。其路線為:2001年，中國加入世貿組織后，地奧心血康膠囊的國際化工作獲得國家“十五”攻關、“十一五”和“十二五”科技部重大新藥創制專項立項及四川省政府扶持。2006年，地奧集團開始與荷蘭應用科學院TNO下屬的生物醫藥研究所SUB合作，共同開展中藥、天然藥物進入歐盟市場的研究。2008年2月，向荷蘭藥品評價委員會MEB遞交歐盟藥品注冊申請。2009年3月，向MEB遞交歐盟GMP認證申請。2009年11月，通過歐盟GMP認證。2010年1月，獲得歐盟GMP證書。2012年3月，成功獲得荷蘭MEB批準。

　　本世紀以來，面對世界“回歸自然”熱潮的興起和全球天然藥物的巨大市場，中醫藥迎來了最佳的發展機遇。對于同為東方文化圈的日本和韓國，中藥已經被廣泛承認，合作開發成為一條捷徑。如華西醫科大學與日本共同開發的冠元顆粒等十多種中藥以藥品名義獲得日本厚生省批準。但對于美國這個世界上最大的也是最苛刻的市場，中藥企業應給自己多一些備選途徑。根據FDA相關法規，中藥產品可以按照保健食品、膳食補充劑、化妝品、外用草藥制劑、醫療器械、植物藥新藥的身份準入美國市場銷售。其進入策略可分為三個階段。第一階段:按照膳食補充劑和保健食品的身份準入;第二階段:按照醫療器械、化妝品以及外用草藥制劑來準入申報;第三階段:按照植物藥新藥申報。中藥企業如果開拓美國市場，應采取由易到難、循序漸進的準入策略。市場開拓初期，采用第1種方式或第2種方式定位準入，在產品已經得到市場和消費者的認可后，再考慮按照第3種方式進行FDA申報，獲得上市許可。