被用于檢測嬰兒聽力的醫(yī)療器械設(shè)備就經(jīng)歷過多次的材料改造。其中，回聲檢測儀的組件已經(jīng)在市場上流通了10年，最初是由PC/ABS聚合物制造的。

　　尋求更安全的醫(yī)療器械材料

　　由于在之前的一些人類健康問題研究里，雙酚基丙烷(BPA)引起大量爭議：美國食品和藥物管理局(FDA)2010年的報告，提出了BPA對于胎兒，嬰兒和兒童有不良影響。2010年9月，加拿大成為第一個國家宣布BPA有毒的物質(zhì)。目前，歐盟，加拿大，以及美國已經(jīng)禁止嬰兒奶瓶中的BPA使用。

　　新一代共聚聚酯材料應(yīng)用于嬰兒聽力檢測設(shè)備

　　從而，為了尋求更安全的材料，Natus醫(yī)療機構(gòu)建立了新的嬰兒護理產(chǎn)品材料應(yīng)用標準，并從回聲檢測儀上開始實施應(yīng)用。他們選用伊士曼化工公司的三苯甲烷共聚酯MXF121材料，來研制第三代的醫(yī)療回聲檢測設(shè)備。 　　高性能材料助力新醫(yī)療設(shè)備研發(fā)

　　伊士曼化工公司是一家全球性的特種化學(xué)品公司，其生產(chǎn)的特種材料、添加劑及功能材料、特種化學(xué)品等各類產(chǎn)品被廣泛應(yīng)用于人們?nèi)粘Ｉ畹母鱾�領(lǐng)域。

　　伊士曼研發(fā)的這種不透明的三苯甲烷共聚酯MXF121材料在生產(chǎn)中不添加BPA、鹵素和增塑劑。同時，它具有優(yōu)越的耐化學(xué)性。在之前的醫(yī)療市場，這種材料是作為手持醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療設(shè)備外殼被引進的，它的耐化學(xué)性作為材料特色在應(yīng)用中尤顯優(yōu)勢。

　　由于在醫(yī)療環(huán)境里，需要防止醫(yī)院內(nèi)的傳播與感染，醫(yī)療設(shè)備外殼越來越須承受清潔劑和消毒劑的高頻次侵蝕。

　　伊士曼公司的塑料醫(yī)療設(shè)備市場開發(fā)經(jīng)理，Ellen Turner說道，“三苯甲烷共聚酯MXF121材料能夠出色地抵御這些侵蝕，同時保持材料的韌性。這可以減少醫(yī)療設(shè)備失效的案例，從而使患者得到更安心的治療。” 　　除高耐化學(xué)性之外，據(jù)一份伊士曼的新聞稿指出，Natus醫(yī)療機構(gòu)偏好選擇高力學(xué)性能的材料：具備高抗沖擊性能，高可塑性能。

　　在生產(chǎn)過程中，因為MXF121與PC/ABS 聚合物具有幾乎相同的線性成型收縮率，所以Natus在生產(chǎn)中只需利用現(xiàn)有的模具并且做出小幅的修改。

　　嬰兒聽力檢測設(shè)備前景看好

　　“通過運用伊士曼的材料，Natus研究團隊能夠開發(fā)滿足用戶要求的，不含塑化劑和BPA的產(chǎn)品。”Natus醫(yī)療機構(gòu)總裁，Jim Hawkins說道，“我們相信這次的新一代產(chǎn)品會受到國際客戶的歡迎，并在世界范圍內(nèi)的聽力檢測設(shè)備市場上得到廣泛應(yīng)用。”

　　Natus的第三代的醫(yī)療回聲檢測設(shè)備，是一個精密型的功能一體化產(chǎn)品，主要用于新生兒的聽力檢測。該產(chǎn)品在今年8月被引入美國進行介紹時，已經(jīng)通過了FDA的認可標準。

　　伊士曼和Natus表示，未來他們將繼續(xù)保持合作，利用三苯甲烷共聚酯MXF121材料研發(fā)更多新產(chǎn)品。